Izmok és ízületek készítményei intramuszkulárisan. RHEUMON 1 g oldatos injekció

Rheumon 1 g oldatos injekció

Gyógyszeralkategória: Egyéb peripheriás támadáspontú izomrelaxansok Gyártó: Merz Pharmaceuticals 1. Figyelmeztetések és óvintézkedések A nem megfelelő helyre adott A típusú Botulinum toxin mellékhatásokat, átmeneti bénulást okozhat a közeli izomcsoportokban. Nagyon ritkán jelentettek olyan mellékhatásokat, melyek a toxinnak az injekció helyétől távoli helyre történő terjedésével hozhatók összefüggésbe, ahol az A típusú Botulinum toxin hatásaival megegyező tüneteket okoz pl.

A javasolt dózissal kezelt betegek fokozott izomgyengeséget tapasztalhatnak. Ha a dózis vagy az injekció gyakorisága túlságosan nagy, nőhet az ellenanyag képződés kockázata.

Az ellenanyag képződés az A típusú Botulinum toxin kezelés kudarcát okozhatja, bármilyen okból került is sor a felhasználásra. A XEOMIN alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával: - ha bármilyen vérzészavara van - ha véralvadás gátló kezelést kap pl.

Szemhéj görcs blefarospazmus Beszéljen kezelőorvosával a kezelés előtt a következő esetekben: - ha szemészeti műtéte volt. Orvosa ekkor kiegészítő óvintézkedéseket tesz.

A gerincbetegségek, főleg kopásos degeneratív elváltozások esetén fennálló megbomlott belső gerinc stabilitást az emberi szervezet kívülről a gerinc mellett futó és a csigolyákat összekötő izomelemekkel igyekszik biztosítani. A tartósan fennálló izomfeszülés az izomzat görcsös spasztikus rögzülését eredményezi, mely önmagában is fájdalmat generál. A gyógymasszázs az izomzat görcsét képes csökkenteni, izomrelaxáló hatású.

Ez a betegség megemelheti a szem belnyomását és a szemideg károsodásához vezethet. Kezelőorvosa tudni fogja, hogy Önnél fennáll-e ennek a kockázata. A kezelés alatt kis pontszerű vérzések jelentkezhetnek a szemhéj szövetében.

Ezt orvosa azzal tudja csökkenteni, ha az injekció helyére azonnal kis nyomást alkalmaz. A XEOMIN injekció szemizomba történő beadását követően a pislogás gyakorisága csökkenhet, aminek következtében a szem legkülső átlátszó része, a szaruhártya kornea hosszabb ideig lehet védelem nélkül, ami károsodáshoz és gyulladáshoz szaruhártya fekély vezethet.

Ferde nyak spasztikus tortikollisz Az injekciót követően enyhétől súlyosig terjedő nyelési nehézség jelentkezhet. Ez légzési problémához vezethet, és nagyobb lehet az idegen anyagok vagy folyadék belehelésének veszélye.

Az idegen anyagok a tüdőben tüdőgyulladást pneumonia okozhatnak.

A nem szteroid gyulladásgátlók szülőfájás-gátló hatást fejthetnek ki és fokozhatják a vérzési hajlamot, ezért a terhesség utolsó harmadában nem alkalmazhatók.

Orvosa specifikus orvosi kezelést ad Önnek, ha erre szükség van pl. A izmok és ízületek készítményei intramuszkulárisan nehézség az injekció beadása után hétig tarthat, egy beteg esetében 5 hónapos időtartam is előfordult. Nem valószínű, hogy ez a gyógyszer javítja azoknak az ízületeknek a mozgásterjedelmét, amelyeknél a környező izmok a nyújtási képességüket elvesztették.

Gyermekek és serdülők Ne adja a gyógyszert év közötti gyermekeknek, mert a XEOMIN használatát gyermekeknél és serdülőknél nem vizsgálták, és ezért nem javasolt. Egyéb gyógyszerek és a XEOMIN Izmok és ízületek készítményei intramuszkulárisan tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Rheumon 1 g oldatos injekció

A XEOMIN hatását a következők fokozhatják: - egyes fertőző betegségek kezelésére használt gyógyszerek spektinomicin és aminoglikozid antibiotikumok pl. Az ilyen gyógyszerek az általános anesztéziában használatosak.

izmok és ízületek készítményei intramuszkulárisan

Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A XEOMIN nem használható terhesség alatt, hacsak orvosa úgy nem dönt, hogy a kezelés szükségessége és lehetséges haszna meghaladja a magzatra háruló kockázatot. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Ne vezessen autót és ne végezzen veszélyes tevékenységeket, ha nehéz szemhéj, gyengeség aszténiaizomgyengeség, szédülés vagy látászavar jelentkezik.

Ha nem biztos benne, kérjen tanácsot kezelőorvosától. Az optimális adagolást, gyakoriságot és a kezelt izomban az injekciós helyek számát az orvos egyénileg állapítja meg.

  • Dr. Papp Kornél | Családorvos
  • Ha bizonytalan abban, hogy a fent felsoroltak közül valamelyik állapot vonatkozik-e Önre, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével a Risperdal vagy a Risperdal Consta alkalmazása előtt.

Az első XEOMIN kezelés eredményeit értékelni kell, és a dózist addig kell módosítani, amíg a kívánt terápiás hatást elérik. Ha terápiás hatás nem jelentkezik, alternatív terápiák alkalmazását kell mérlegelni.

Szemhéj görcs blefarospazmus A javasolt kezdő adag ne haladja meg a 25 egységet szemenként, és a teljes javasolt dózis az utókezelések során ne haladja meg a egységet kezelésenként. Általában a hatás jelentkezése az injekció beadása után négy napon belül észlelhető. Az egyes kezelések hatása általában hónapig tart, de jelentősen hosszabb vagy rövidebb is lehet.

A kezelés szükség szerint ismételhető. A kezelések közötti időtartamokat kezelőorvosa fogja meghatározni az Ön szükségleteinek megfelelően. Normális esetben nem várható további előny, ha a kezelést három hónapnál gyakrabban ismétlik. Ferde nyak spasztikus tortikollisz Az egy helyre beadott injekció javasolt kezdő adagja ne haladja meg az 50 egységet, és a teljes javasolt dózis a kezdő kezeléskor ne haladja meg a egységet.

A következő alkalmakkor kezelőorvosa az adagot egységig emelheti, attól függően, izmok és ízületek készítményei intramuszkulárisan Ön hogyan reagál a kezelésre. Általában a hatás jelentkezése az injekció beadása után hét napon belül észlelhető.

A betegek a hatás kezdetét a izmok és ízületek készítményei intramuszkulárisan után négy nappal jelezték. Az izomtónus javulása négy héten belül várható. Általában a kezelés hatása 12 hétig tart, de ez lehet jelentősen hosszabb vagy rövidebb is. Az egyes kezelések között legalább 12 hétnek kell eltelnie. Az alkalmazás módja A feloldott XEOMIN-t injekcióban izomba kell adni intramuszkuláris alkalmazás, lásd az izmok és ízületek készítményei intramuszkulárisan szakembereknek szóló információkat a tájékoztató végén.

Ha több XEOMIN-t kapott, mint kellett volna A túladagolás tünetei: A túladagolás tünetei nem jelentkeznek azonnal az injekció beadása után és a következők fordulhatnak elő: általános gyengeség, leeső szemhéjak, kettős látás, légzési nehezítettség, beszédnehézség, és tüdőgyulladáshoz vezető légzőizom bénulás vagy nyelési nehezítettség.

A csontok összetevőinek vizsgálata és az ízület

Teendők túladagolás esetén: Ha túladagolás tüneteit észleli, azonnal forduljon a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához. Orvosi felügyeletre lehet szüksége több napon át, és asszisztált gépi lélegeztetésre is szükség lehet. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

  • XEOMIN 50 egység por oldatos injekcióhoz - Gyógyszerkereső - EgészségKalauz
  • A kezelés időtartama felvétel, amelyet hetente egyszer kell elvégezni.

Általában a mellékhatások a kezelés első hetében figyelhetők meg, és átmenetileg jelentkeznek. A mellékhatások a hatóanyaggal, az injekció beadásával, vagy mindkettővel összefüggésbe hozhatók. Az injekció körüli területre korlátozódhatnak pl. A tű beszúrása fájdalmat okozhat.

Ez a fájdalom vagy a tűvel szembeni szorongás ájulást, hányingert, fülzúgást vagy vérnyomásesést okozhat. Az olyan mellékhatásokat, mint a fokozott izomgyengeség vagy nyelési nehezítettség, a XEOMIN beadási helyétől távoli izmok ellazulása okozhatja.

DEXA-ratiopharm 4 mg/ml oldatos injekció

A nyelési nehezítettség idegentest belégzést okozhat, ami tüdőgyulladáshoz vagy néhány esetben halálhoz vezethet. Néhány ezek közül közvetlenül az A típusú Botulinum toxin szokványos beadását követően volt tapasztalható. Előfordultak a toxin magában vagy izmok és ízületek készítményei intramuszkulárisan gyógyszerekkel kombinációban való beadása során is, amelyek hasonló mellékhatások kiváltásáért lehetnek felelősek.

Az allergiás reakció a következő tünetek bármelyikét okozhatja: - légzési, nyelési vagy beszéd-nehezítettség az arc, ajak, szájüreg vagy torok duzzanata miatt, - a kéz, láb vagy boka duzzanata.

Kinek van szüksége és miért kell az ízületek injekcióit

Ha a fenti tünetek bármelyikét észleli, azonnal forduljon orvoshoz, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát vagy kérje családját, hogy a fentiek szerint járjanak el. Szemhéj görcs blefarospazmus A XEOMIN adása során a következő mellékhatásokat észlelték: Nagyon gyakori 10 emberből több mint 1-et érinthet : Szemhéj csüngése ptózisszemszárazság.

Gyakori 10 emberből legfeljebb 1-et érint : Homályos látás, látászavar, kettőslátás diplopiafokozott könnytermelés, szájszárazság, nyelési nehézség diszfágiafejfájás, fájdalom a beadás helyén, fáradtság, izomgyengeség, az arcizomzat gyengesége faciális parézis. Nem gyakori emberből legfeljebb 1-et érint : Bőrkiütés. Gyakori 10 emberből legfeljebb 1-et érinthet : Nyaki fájdalom, izomgyengeség, vázizomfájdalom, vázizom merevség, izomgörcs, fejfájás, szédülés, fájdalom a beadás helyén, gyengeség aszténiaszájszárazság, hányinger, fokozott izzadás hiperhidrózisfelső légúti fertőzés, ájulásérzés preszinkope.

Nem gyakori emberből legfeljebb 1-et érint : Beszédzavar diszfóniafelületes légzés diszpnoébőrkiütés. A ferde nyak kezelése változó súlyosságú nyelési nehézséget okozhat.

Betegtájékoztató

Ez idegen anyagok beleheléséhez vezethet, ami orvosi beavatkozást igényelhet. A nyelési nehézség az injekció beadását követően hétig tarthat, egy esetben 5 hónapos fennállást észleltek.

Úgy tűnik, hogy a nyelési nehézség dózisfüggő. Nem gyakori emberből legfeljebb 1-et érint : Fejfájás, csökkent bőrön keresztüli érzékelés hipesztéziaizomgyengeség, végtagfájdalom, gyengeség aszténiaizmok és ízületek készítményei intramuszkulárisan mialgianyelési nehezítettség diszfágiahányinger.

Nem ismert a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg : Fájdalom az injekció helyén. Egyes mellékhatások a betegséggel kapcsolatban jelentkezhetnek. A forgalomba hozatalt követő tapasztalat Jelentették influenza-szerű tünetek és túlérzékenységi reakciók, mint duzzanat, lágyrész duzzanat ödéma, akár az injekció helyétől távolbőrpír, viszketés, bőrkiütés lokális és generalizált és légszomj előfordulását.

Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

a legjobb kenőcs a csípőízület artrózisához ízületi fájdalom beadására szolgáló gyógyszer

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

izmok és ízületek készítményei intramuszkulárisan

A dobozon és az injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő "EXP" után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Felbontatlan injekciós üveg: Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

Az ilyen injekciókat gyakran használják gyulladásra, mint például a "Ketonal". A gyógyszer dózisát az orvos kiszámítja, mivel figyelembe kell venni a kár jellegét és mértékét, valamint a beteg korát és testét. Ezek az injekciók általában egyszer használatosak.

Elkészített oldat: A feloldást követően fizikai-kémiai stabilitása 2 °C és 8 °C között 24 órán keresztül igazolt.

Mikrobiológiai szempontból a készítményt azonnal fel kell használni. Ha nem használják fel azonnal, a felhasználás előtti tárolási ideje és körülményei a felhasználó felelősségét képezik, és nem lehet hosszabb °C között 24 óránál, kivéve ha a feloldás ellenőrzött és aszeptikus körülmények között történt.

Az ízületek injekciói: a gyógyszerek és az injekciós kezelés áttekintése

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe. A megsemmisítésre vonatkozó további információért lásd az egészségügyi szakembereknek szóló információkat a tájékoztató végén. Egy injekciós üveg tartalma: 50, vagy egység Clostridium Botulinum neurotoxin A típus kDkomplex fehérjéktől mentes.

A por fehér színű. A por feloldását követően tiszta és színtelen, részecskéktől mentes oldatot kapunk. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül a kéz ízületi gyulladását okozza forgalomba.

Hasonlócikkek